试管婴儿作为一项前沿、先进的助孕技术，帮助众多不孕不育家庭走出困境，圆生育梦想。特别是哈萨克斯坦第三代试管婴儿技术的临床运用，让染色体异常、患有遗传疾病、HIV携带者等人群实现了健康优生夙愿，成功收获属于自己的健康宝宝。

试管婴儿专家介绍到，隐性基因指的是支配隐性形状的基因，其用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型时，才会影响到表现型。即只有在夫妻双方携带同种隐性致病基因，生育时才会将相同的致病基因遗传给子代，以致后代具有成对的隐性致病基因而发病。

以地中海贫血症为例，其是一种由常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺陷，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血遗传疾病。如果夫妻双方都属于地贫基因携带者，那胎儿有1/4的可能有严重或致病贫血，有1/2的几率为致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝。而患有此病的后代，常表现为贫血、肝脾肿大，并伴有黄疸、发育不良或合并心脏病变等，严重影响健康和生命安全。

因此，对于携带同种隐性基因的夫妻而言，若想生育一个健康的孩子，较为高效且理想的途径便是去哈萨克斯坦做试管，通过先进的第三代试管婴儿技术，将宝宝的健康控制在孕前，真正实现优生优育，使宝宝更好地继承父母优良的基因。

哈萨克斯坦第三代试管婴儿PGS/PGD技术的研发及成熟运用，可在帮助难孕育人群解决生育问题的同时，有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行，保障优生优育。

试管专家介绍到，PGS技术即胚胎移植前遗传学筛查技术，指在胚胎植入母体子宫前，对其染色体数目和结构进行检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常的一种遗传学筛查方法。目前运用的是新一代的NGH基因测序技术，可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，全面保障囊胚的健康。

而PGD技术是胚胎移植前基因诊断技术，是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效规避地中海贫血症、血友病、色盲、先天性耳聋、白化病等274种遗传性疾病对后代造成影响，从基因层面上确保胎儿的健康。

因此，携带同种隐性基因的夫妻赴哈萨克斯坦做试管，试管专家先将男性的精子和女性卵子取出体外，运用ICSI技术使精卵完美结合，并将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚后，再准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)进行PGS/PGD全基因筛查诊断，剔除存在染色体异常问题或携带遗传致病基因的囊胚，继而挑选出健康的囊胚进行移植，从根源上阻隔遗传疾病下行，完美规避携带隐性致病基因的父母把这种疾病遗传给下一代的风险，确保好孕优生。