绝大多数与孕妈在怀孕后都会大量汲取孕检产检相关的知识内容，其中有一项无创dna检查让许多孕妈产生了疑问，比如“为什么抽我的血就能查胎儿染色体?”“无创dna主要检查胎儿哪些方面?”等等，下面就来讲一下无创dna的相关内容。

无创dna检查全过程

无创dna是通过抽取孕妇的外周血，然后利用dna测序技术对游离的胎儿dna的片段进行测序，可有效检查出21、18、13这三条染色体有无异常，检查的过程比较简单，具体如下：

做无创只需要抽血检查时间很短

1医生初诊：在检查前医生会对孕妇进行诊断，看是否符合要求，一般无创dna适用人群包括高龄、唐筛/nt高风险等，并且还需确定孕周情况；

2预约缴费：在拿到医生开具的无创dna导诊单之后，然后进行预约缴费，一般是在医院直接办理，但有的地区会涉及到第三方机构，需要到医生指定的地方；

3抽血检查：按照预约的时间，当天到医院采血即可，抽血过程比较简单，就是从胳膊上抽一管血；

4等待结果：通常无创dna出结果的时间为10-15天，不过部分地区要求不一样，具体以当地为准，一般出结果后都会发短信或者医院打电话直接告诉你。

最后需要注意宝妈们切勿忘了到医院复诊，医生会分析结果并告知孕妇，其结果分为高风险、低风险两种，低风险可以继续妊娠，但后续还需要注意定期产检，高风险需进一步做羊穿确诊。

哪些孕妇需要做无创dna检查

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇，因为无创dna主要检查的就是21、18、13号染色体异常的情况；

2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇;因为从临床数据发现，女性在35岁以后怀孕，胎儿出现染色体异常的几率明显高于其它人群，所以有必要进行无创dna检查；

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇；

4、穿刺后细胞培养失败的；

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；

7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)；

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

小贴士：大家在产检的时候一定要选择专业正规的医院，然后根据医生的建议定时产检，因为在产检的过程中医生会根据实际情况给出合理的建议，大家也不要拿宝宝的健康和未来去赌。

大家在看了以上内容中有喜网关于“唐筛低风险无创dna有必要做吗”所做的分析介绍后，应该都知道答案了吧，在产检的时候多做一项检查宝宝的检查就多一道保险，尤其是在已经出现异常的情况下就不能抱侥幸心理了。

无创dna是什么检查

所谓无创dna检查就是产前dna检测技术，主要用于筛查胎儿是否携带染色体疾病，比如T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。因为这三种是发病率较高的染色体疾病，一旦发生给家庭和社会都会带来负担，所以在孕期进行筛查是非常有必要的。

在做无创dna检查时，主要是通过抽取孕妈咪5毫升以上的外周静脉血进行的，在静脉血中提取出胎儿游离的dna碎片进行dna测序和生物信息分析，从而获取胎儿的遗传学信息，判断胎儿患染色体疾病的风险。

为了确保无创dna检查结果的准确性，各位孕妈咪在检查的时候尽量选择在12周至22周，虽然选择上来说在分娩前都可以做无创dna检查，但是把握在最佳的时间内做比较好，如果不幸检查出有问题，也能及时进行处理和干预，避免造成更大的伤害。

无创dna主要查什么

无创dna主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的情况。与其他染色体数目异常的胎儿相比（如16-三体胎儿，在孕期就会发生死胎或流产），21、18和13号染色体数目异常的胎儿不仅发病率较高，而且胎儿仍可存活的可能性也最高，特别是21-三体胎儿。